Western Blotting hoạt động như thế nào
Western Blotting hoạt động như thế nào? Western blotting sử dụng SDS-PAGE để tách các protein dựa trên kích thước của chúng và các protien được tách ra sau đó sẽ được chuyển
Western Blotting hoạt động như thế nào? Western blotting sử dụng SDS-PAGE để tách các protein dựa trên kích thước của chúng và các protien được tách ra sau đó sẽ được chuyển
Làm thế nào để SDS Denature Protein? SDS làm biến tính cấu trúc bậc ba của protein để tạo ra phân tử protein mạch thẳng. Nó liên kết với protein biến tính
Southern Blotting hoạt động như thế nào? Southern blotting là một kỹ thuật lai được sử dụng để xác định các trình tự DNA cụ thể từ một mẫu. Trong
DNA Nhận được Thư giãn và Nghỉ ngơi như thế nào? DNA helicase là những enzyme chịu trách nhiệm cho việc tháo xoắn DNA để tạo thành DNA sợi đơn theo yêu cầu của
Làm thế nào để các điểm đánh dấu huỳnh quang giúp xác định trình tự nucleotide? Các nucleotide trong đoạn DNA được đánh dấu bằng bốn điểm đánh dấu huỳnh quang, riêng biệt
Các thụ thể kết hợp với protein G hoạt động như thế nào? Khi thụ thể G-Protein-Coupled không liên kết với chất chủ vận, nó vẫn không hoạt động. Khi nó liên kết với một phối tử
Giải trình tự DNA hoạt động như thế nào? Trong quá trình giải trình tự DNA, các nucleotide đánh dấu huỳnh quang được thêm vào một đoạn DNA cụ thể bằng PCR. Để kéo dài
DNA Polymerase ngăn chặn đột biến như thế nào? DNA polymerase là enzyme chịu trách nhiệm bổ sung các base nucleotide vào sợi đang phát triển trong quá trình DNA
Các yếu tố phiên mã hoạt động như thế nào? Các yếu tố phiên mã liên kết với vị trí liên kết phiên mã, ngược dòng đến trình tự khởi động của gen. Liên kết phiên âm
Protein Histone giúp ích như thế nào trong việc cuộn DNA? DNA được bao bọc xung quanh một lõi được tạo thành bởi các histon, tạo thành một cấu trúc được gọi là nucleosome. Histone
Giải trình tự Illumina hoạt động như thế nào? Bốn bước cơ bản liên quan đến quy trình giải trình tự Illumina là chuẩn bị thư viện, tạo cụm, giải trình tự, dữ liệu
Thư viện bộ gen được tạo ra như thế nào? Thư viện bộ gen là tập hợp các đoạn ADN đại diện cho toàn bộ hàm lượng ADN trong bộ gen của một
Làm thế nào để Proto Oncogenes trở thành Oncogenes? Sự chuyển đổi proto oncogenes thành oncogenes xảy ra theo ba cách: thông qua đột biến điểm, dung hợp gen và
Làm thế nào để các Nucleotide trong DNA Ghép đôi? Hai sợi được giữ với nhau bằng các liên kết hydro giữa các gốc nitơ của các nucleotide DNA. Purines
Quy định gen ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực giống nhau như thế nào? Ở cả sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực, sự biểu hiện của gen được quy định ở phiên mã
Lac Operon được điều chỉnh như thế nào? Operon Lac chỉ được biểu hiện khi không có glucose và không có lactose bên trong tế bào để hô hấp tế bào
Làm thế nào một gen được biểu hiện để tạo ra một protein? Hai bước chính của sự biểu hiện gen là phiên mã và dịch mã. Tế bào quy định gen
Làm thế nào để tính toán hiệu quả truyền tải? Hiệu suất chuyển gen có thể được tính toán bằng cách xác định số lượng tế bào biểu hiện DNA được chuyển nạp qua
Làm thế nào để thiết kế lớp lót cho QPCR? Một số hướng dẫn có thể áp dụng cho việc thiết kế sơn lót cho QPCR: Hàm lượng GC của sơn lót phải là 35-65% và nóng chảy
Làm thế nào để thiết kế lớp lót cho trang web gây đột biến? Gây đột biến hướng vào vị trí là một quá trình giới thiệu đột biến mong muốn bằng một đoạn mồi. Các
Làm thế nào để tạo ra dòng tế bào lây nhiễm ổn định? Chuyển nạp ổn định là việc đưa DNA ngoại lai vào tế bào một cách lâu dài. Các tế bào được truyền nhiễm ổn định sẽ vượt qua
Làm thế nào để tách mRNA khỏi RNA tổng số? Có hai phương pháp chính để phân lập mRNA từ RNA tổng số dựa trên loại tế bào: phương pháp phân lập mRNA trực tiếp
Làm thế nào để tạo mồi cho PCR? Đoạn mồi là một đoạn DNA hoặc RNA ngắn dùng làm điểm khởi đầu cho quá trình tổng hợp DNA. Mồi được sử dụng trong PCR cho
Làm thế nào để đọc một bản đồ Plasmid? Bản đồ plasmid có thể được đọc bằng cách hiểu các đặc điểm của bản đồ plasmid như tên và kích thước của plasmid, loại
Làm thế nào để phiên mã DNA thành mRNA? Phiên mã là bước đầu tiên của quá trình tổng hợp protein. Trong quá trình phiên mã, vùng mã hóa prôtêin của gen là
Các Quy tắc Ghép đôi Cơ bản (Quy tắc Chargaff) cho DNA là gì? Hai sợi DNA được giữ với nhau bằng các liên kết hydro được hình thành giữa các nucleotide bổ sung,
Tín điều trung tâm của sinh học phân tử mô tả dòng thông tin từ DNA qua RNA vào protein. Luồng thông tin này được gọi là biểu hiện gen. Nó xảy ra thông qua hai quá trình chính: phiên mã và dịch mã. Phiên mã là quá trình tổng hợp phân tử ARN có chứa trình tự mã hóa của gen. Dịch mã theo sau phiên mã và trong đó trình tự axit amin của gen được tổng hợp dựa trên trình tự mã hóa trong mRNA
Sự khác biệt chính giữa 16S rRNA và 16S rDNA là 16S rRNA là một thành phần của tiểu đơn vị nhỏ hoặc tiểu đơn vị 30S trong ribosome nhân sơ, nhưng 16S rDNA
Sự khác biệt chính giữa đột biến lùi và đột biến ức chế là đột biến lùi là đột biến điểm khôi phục lại trình tự ban đầu trong khi
Sự khác biệt chính giữa sửa chữa cắt bỏ cơ sở và sửa chữa cắt bỏ nucleotide là loại tổn thương DNA mà chúng sửa chữa và cơ chế sửa chữa. BER
Sự khác biệt chính giữa B-DNA và Z-DNA là B-DNA thuận tay phải trong khi Z-DNA thuận tay trái. Hơn nữa, trong B-DNA, các bazơ chiếm
Sự khác biệt chính giữa trình tự bazơ và trình tự axit amin là trình tự bazơ tạo nên phân tử ADN hoặc ARN trong khi trình tự axit amin
Sự khác biệt chính giữa dòng tế bào và dòng tế bào là dòng tế bào là dòng tế bào con đầu tiên của quần thể tế bào của nền nuôi cấy sơ cấp trong khi dòng tế bào là quần thể con của dòng tế bào được chọn lọc tích cực từ quá trình nuôi cấy sau khi trải qua nhân bản hoặc một số phương pháp khác.
Sự khác biệt chính giữa nhân bản và nhân bản phụ là nhân bản là sản xuất các dòng vô tính của sinh vật, bản sao của tế bào hoặc đoạn DNA; ép xung
Sự khác biệt chính giữa DNA mã hóa và DNA không mã hóa là loại gen hiện diện và các sản phẩm gen của chúng. Mã hóa DNA bao gồm các exon; mã hóa DNA,
Sự khác biệt chính giữa CRISPR và RNAi là CRISPR tham gia loại bỏ gen trong khi RNAi tham gia loại bỏ gen. CRISPR can thiệp vào trình tự DNA trong khi RNAi can thiệp vào mRNA. Ngoài ra, CRISPR đề cập đến dấu hiệu của hệ thống bảo vệ vi khuẩn trong khi RNAi đề cập đến
Sự khác biệt chính giữa DNA ligase và DNA polymerase là DNA ligase tham gia vào các đứt gãy sợi đơn trong DNA sợi đôi trong quá trình sao chép DNA
Sự khác biệt chính giữa lấy dấu vân tay DNA và lập hồ sơ DNA là dấu vân tay DNA là một phương pháp di truyền phân tử cho phép xác định
Sự khác biệt chính giữa DNA và DNase là DNA là một axit nucleic trong khi DNase là một enzyme, đặc biệt là endonuclease. Hơn nữa, DNA đóng vai trò là vật liệu di truyền của hầu hết các sinh vật trên trái đất trong khi DNase phân cắt các liên kết phosphodiester giữa các đơn phân axit nucleic của DNA
