Sự khác biệt chính - NST tự động so với NST giới tính

Trong quá trình phân bào, chất nhiễm sắc trong nhân co lại thành một sợi giống như các cấu trúc có tên là nhiễm sắc thể. Hai loại nhiễm sắc thể chính có thể được tìm thấy trong tế bào nhân thực. Chúng là NST thường và NST giới tính. Con người có 22 cặp NST tương đồng và một cặp NST giới tính. Các Sự khác biệt chính giữa NST thường và NST giới tính là NST thường tham gia vào việc xác định các tính trạng xôma của một cá thể và nhiễm sắc thể giới tính tham gia vào việc xác định giới tính và các tính trạng hoocmon liên quan đến giới tính.

Bài báo này giải thích,

1. Autosomes là gì? - Định nghĩa, Chức năng, Rối loạn di truyền NST 2. Nhiễm sắc thể giới tính là gì? - Định nghĩa, Chức năng, Rối loạn di truyền liên kết giới tính 3. Sự khác biệt giữa NST giới tính và NST giới tính?

Thu nhập tự động là gì

Các nhiễm sắc thể không giới tính xác định tính trạng của một sinh vật được xác định là các NST thường. Chúng còn được gọi là nhiễm sắc thể soma vì chúng xác định các đặc tính soma của một cá nhân. Bộ gen chủ yếu bao gồm các autosomes. Ví dụ, cơ thể con người chứa 46 nhiễm sắc thể trong bộ gen của nó và 44 nhiễm sắc thể trong số đó là NST thường. Các NST tự tử tồn tại dưới dạng các cặp tương đồng và có thể xác định được 22 cặp autosome trong bộ gen người.

Cả hai nhiễm sắc thể thường chứa các gen giống nhau, được sắp xếp theo thứ tự giống nhau. Nhưng một cặp nhiễm sắc thể NST thường khác với các cặp NST NST khác trong cùng một bộ gen. Các cặp này được đánh dấu từ 1 đến 22, theo kích thước cặp cơ sở có trong mỗi nhiễm sắc thể.

Các Autosomes cũng tham gia vào việc xác định giới tính. Gen SOX9 là một gen autosomal trên nhiễm sắc thể 17. Nó kích hoạt chức năng của yếu tố TDF được mã hóa bởi nhiễm sắc thể Y. Yếu tố TDF rất quan trọng trong việc xác định giới tính nam. Do đó, một đột biến của SOX9 gây ra sự phát triển của nhiễm sắc thể Y, kết quả là một con cái.

Rối loạn di truyền NST thường xảy ra do sự không tiếp hợp của các nhiễm sắc thể bố mẹ (Dị bội) trong quá trình phát sinh giao tử hoặc do di truyền các alen có hại theo phương pháp Mendel. Một ví dụ cho thể dị bội là Dawn’s Syndrome, hội chứng này sở hữu ba bản sao của nhiễm sắc thể số 21 trên mỗi tế bào. Rối loạn di truyền Mendel có thể là trội hoặc lặn (Ví dụ: Thiếu máu hồng cầu hình liềm).

Hình 1: Karyotype nam của người

Nhiễm sắc thể giới tính là gì

Nhiễm sắc thể giới tính được gọi là tất cả các quần thể. Chúng xác định giới tính của một cá nhân. Việc xác định giới tính cũng xảy ra ở hầu hết các loài động vật và nhiều loài thực vật. Con người chỉ có 2 nhiễm sắc thể giới tính trong bộ gen của họ được đánh dấu là nhiễm sắc thể X và nhiễm sắc thể Y. Một cá thể nữ được xác định bởi XX và một cá thể nam được xác định bởi XY. Một cá thể cái chứa hai bản sao giống nhau của các gen xác định giới tính được sắp xếp theo thứ tự giống nhau ở cả hai nhiễm sắc thể X (tương đồng). Do đó các nhiễm sắc thể giới tính ở nữ là tương đồng với nhau. Ở nam giới, hai nhiễm sắc thể giới tính chứa các gen khác nhau (dị hình).

Trong thời kỳ Meiosis, các giao tử cái được tạo ra từ một nhiễm sắc thể X đơn cộng với 22 nhiễm sắc thể thường. Giao tử đực được tạo ra từ một nhiễm sắc thể X hoặc Y cộng với 22 nhiễm sắc thể thường. Sự kết hợp của hai giao tử chứa cả hai nhiễm sắc thể X tạo ra con cái. Ngược lại, sự kết hợp của hai giao tử chứa nhiễm sắc thể X hoặc Y sẽ tạo ra con đực. Sự thụ tinh của hai giao tử, mỗi giao tử chứa bộ nhiễm sắc thể đơn bội làm cho bộ gen của con người trở nên lưỡng bội. Một số trứng kiến ​​và ong không được thụ tinh sẽ phát triển thành con đực đơn bội trong khi quá trình thụ tinh tạo thành con cái.

Các rối loạn di truyền liên quan đến giới tính như bệnh ưa chảy máu và loạn dưỡng cơ Duchenne xảy ra do bản sao thứ hai bị lỗi của cùng một gen. Bệnh mù màu đỏ / xanh lá cây xảy ra do khiếm khuyết gen trên nhiễm sắc thể X. Nếu một người đàn ông thừa hưởng bản sao khiếm khuyết của gen gây ra bệnh mù màu đỏ / xanh lá cây, thì nó có thể gây ra bệnh mù vì anh ta chứa một nhiễm sắc thể X đơn lẻ. Những bất thường về phát triển ở trẻ sơ sinh là do sự kết hợp bất thường của các nhiễm sắc thể giới tính (Ví dụ: XXX, XXY).

Hình 2: Di truyền lặn liên kết X

Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể tự động và nhiễm sắc thể giới tính

Sự định nghĩa

Thu nhập tự động: Các NST thường xác định tính trạng. Con đực và con cái chứa cùng một bản sao của autosomes.

Nhiễm sắc thể giới tính: Nhiễm sắc thể giới tính quyết định giới tính. Chúng khác nhau ở con đực và con cái bởi kích thước, hình thức và hành vi của chúng.

Ghi nhãn

Thu nhập tự động: Các thu nhập tự động được gắn nhãn bằng các số, từ 1 đến 22.

Nhiễm sắc thể giới tính: Nhiễm sắc thể giới tính được đánh dấu bằng các chữ cái là XY, ZW, XO và ZO.

khả dụng

Thu nhập tự động: Hầu hết các nhiễm sắc thể trong một bộ gen là các NST thường.

Nhiễm sắc thể giới tính: Một số nhiễm sắc thể trong bộ gen là nhiễm sắc thể giới tính.

Đồng nhất

Thu nhập tự động: 22 cặp NST tương đồng ở người.

Nhiễm sắc thể giới tính: Nhiễm sắc thể giới tính nữ (XX) là tương đồng (tương đồng) trong khi nhiễm sắc thể giới tính nam (XY) là không tương đồng (dị hình).

Vị trí của Centromere

Thu nhập tự động: Vì các quần xã tự thể là đồng hình, nên vị trí của tâm động là giống hệt nhau.

Nhiễm sắc thể giới tính: Vì các nhiễm sắc thể giới tính đực dị hình nên vị trí của tâm động không giống nhau. Vị trí của tâm động trong nhiễm sắc thể giới tính nữ là giống hệt nhau.

Số lượng gen

Thu nhập tự động: NST thường chứa số lượng gen thay đổi từ 200 đến 2000. Nhiễm sắc thể 1 là nhiễm sắc thể lớn nhất, mang khoảng 2800 gen ở người.

Nhiễm sắc thể giới tính: Nhiễm sắc thể X chứa hơn 300 gen trong khi nhiễm sắc thể Y chỉ chứa một vài gen vì nó có kích thước nhỏ.

Rối loạn di truyền

Thu nhập tự động: Rối loạn tử thi cho thấy di truyền Mendel.

Nhiễm sắc thể giới tính: Rối loạn liên kết giới tính cho thấy di truyền không Mendel.

Phần kết luận

Các nhiễm sắc thể giới tính dị hình di truyền các lần không bằng nhau qua các đời con. Vì vậy, chúng không có nhiều ý nghĩa trong các quá trình tiến hóa như đột biến, chọn lọc và trôi dạt di truyền. Nhưng các nhiễm sắc thể tương đồng trải qua quá trình tiến hóa bằng cách tái tổ hợp tương đồng và đột biến. Do đó, các nhiễm sắc thể giới tính được coi là không cân xứng theo quy luật Haldane.

Thẩm quyền giải quyết:

Griffiths, A. J. F., Miller, J. H., Suzuki, D. T., và cộng sự. Giới thiệu về Phân tích Di truyền. Phiên bản thứ 7. New York: W. H. Freeman; 2000.

Johnson, N. A., và Lachance, J., Sự di truyền của nhiễm sắc thể giới tính: sự tiến hóa và hàm ý đối với sự bất tương hợp lai. Ann N Y Acad Sci. 2012 tháng 5; 1256: E1–22. doi: 10.1111 / j.1749-6632.2012.06748.x.

Hình ảnh lịch sự:

“X-linked lặn” của XlinkR Cần thiết.jpg: Viện Y tế Quốc gia Công trình cải tiến: Drsrisenthil - XlinkR Cần thiết.jpg (Miền công cộng) qua Commons Wikimedia

“Karyotype nam của con người” của Viện Nghiên cứu Bộ gen Người Quốc gia - Từ w: en: Hình ảnh: Karyotpe.gif nam của con người, Tải lên bởi Người dùng: Duncharris. (Miền công cộng) qua Commons Wikimedia