Sự khác biệt chính - Nhiễm sắc thể so với Chromatid

DNA mang thông tin di truyền của một cá nhân thông qua thế hệ con cháu của nó. DNA tồn tại ở cấu trúc sợi kép bên trong nhân tế bào. Cả hai sợi DNA này được cuộn lại với nhau để tạo thành một chuỗi xoắn kép. Nhiễm sắc thể là cấu trúc giống như sợi chỉ bao gồm một phân tử DNA sợi kép cuộn chặt xung quanh các protein histone; chromatid đề cập đến một trong hai sợi giống như sợi chỉ mà một nhiễm sắc thể phân chia theo chiều dọc trong quá trình phân chia tế bào. Các sự khác biệt chính giữa nhiễm sắc thể và chromatid là cấu trúc của chúng; một nhiễm sắc thể có cấu trúc cô đặc nhất của DNA, trong khi một nhiễm sắc thể có cấu trúc cô đặc chưa được làm sáng tỏ của DNA.

Bài báo này nghiên cứu,

1. Nhiễm sắc thể là gì - Định nghĩa, Đặc điểm, Phân loại 2. Chromatid là gì - Định nghĩa, Đặc điểm 3. Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể là gì

Nhiễm sắc thể là gì

Nhiễm sắc thể là một cấu trúc mà DNA được đóng gói ở dạng cô đặc cao của nó. Nó bao gồm các chuỗi DNA dài được liên kết với các protein. Hầu hết các sinh vật nhân sơ đều chứa một nhiễm sắc thể đơn, tròn, trôi nổi tự do. Nó nằm ở nucleoid. Nhiễm sắc thể nhân sơ không chứa intron. Các gen của chúng được biểu hiện thành các nhóm gọi là operon. Sinh vật nhân sơ bao gồm các protein giống như histone liên kết với DNA của chúng. Ngoài ra, vi khuẩn có chứa các yếu tố ngoài nhiễm sắc thể được gọi là plasmid. Ở sinh vật nhân thực, nhiễm sắc thể nằm trong nhân được bao bọc bởi màng riêng. DNA được quấn chặt quanh các protein histone. Các chuỗi DNA dài khoảng 150-200 và quấn hai lần xung quanh một lõi bao gồm tám protein histone. Cấu trúc được gọi là nucleosome. Cuộn dây này cung cấp hỗ trợ cấu trúc và cho phép kiểm soát hoạt động của gen.

Ở người, 46 nhiễm sắc thể riêng lẻ được tìm thấy: 22 cặp nhiễm sắc thể thường và hai nhiễm sắc thể giới tính. Một nhiễm sắc thể chức năng có nguồn gốc sao chép, tâm động và telomere. Bốn loại nhiễm sắc thể có thể được xác định dựa trên vị trí tâm động. Chúng là các nhiễm sắc thể Telocentric, Acrocentric, Submetacentric và Metacentric. Sự phân chia hạt nhân có thể được bắt giữ tại quá trình chuyển hóa để nghiên cứu nhiễm sắc thể. Quá trình, nơi các bất thường của nhiễm sắc thể được xác định, được gọi là karyotyping.

Hình 1: Karyotype quang phổ

Chromatid là gì

Nhiễm sắc thể được cấu tạo bởi một phân tử DNA. Trong giai đoạn S của tế bào, DNA được nhân đôi về số lượng để tham gia vào quá trình phân chia tế bào. Một bản sao mới của sợi DNA được hình thành dựa trên thông tin di truyền được mang bởi sợi hiện có. Tuy nhiên, số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào vẫn không đổi. Như vậy, mỗi nhiễm sắc thể chứa hai bản sao của chuỗi DNA. Một trong những sợi DNA trong nhiễm sắc thể được gọi là chromatid. Do đó, chromatid là một sợi DNA đơn. Nó có cấu trúc giống như sợi chỉ và bao gồm các sợi nhiễm sắc. DNA quấn quanh các protein được gọi là histone và cuộn xa hơn để tạo thành các sợi chromatid.

Hai nhiễm sắc thể được tìm thấy trong một nhiễm sắc thể có thể được xác định là một cặp nhiễm sắc thể chị em. Chị chromatid các cặp liên kết với nhau bằng tâm động. Các cromatid chị em được tách ra trong quá trình anaphase. Anaphase là giai đoạn thứ ba của pha M của chu kỳ tế bào. Các chromatid được tìm thấy ở trạng thái cô đặc nhất của chúng ở anaphase. Các cromatid chị em được phân tách sau đó được gọi là nhiễm sắc thể con gái. Các chromatid chị em giống hệt nhau về thông tin mà chúng mang theo. Do đó, các chromatid chị em được coi là đồng hợp tử. Tuy nhiên, đột biến có thể xảy ra trong quá trình sao chép. Do đó, một đột biến trong sợi mới được hình thành làm cho các chromatid chị em trở nên dị hợp tử. Các cặp nhiễm sắc thể tương đồng của mẹ và con trong quá trình sinh sản hữu tính. Loại cặp chromatid này được gọi là cromatid không phải chị em.

Hình 2: Cấu trúc vĩ mô của DNA

Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể

Sự ngưng tụ

Nhiễm sắc thể: DNA được cô đặc 10 000 lần để tạo thành nhiễm sắc thể. Do đó, nhiễm sắc thể là dạng DNA cô đặc nhất

Chromatid: DNA được cô đặc 50 lần để tạo thành chromatid. Do đó, nhiễm sắc thể ít cô đặc hơn nhiễm sắc thể.

Nội dung

Nhiễm sắc thể: Nhiễm sắc thể bao gồm một phân tử ADN mạch kép, đơn.

Chromatid: Một chromatid bao gồm hai sợi DNA nối với nhau bằng tâm động của chúng.

Kết cấu

Nhiễm sắc thể: Nhiễm sắc thể là một cấu trúc mỏng, giống như dải băng.

Chromatid: Cromatid là một cấu trúc dạng sợi mỏng và dài.

Vật liệu di truyền

Nhiễm sắc thể: Các nhiễm sắc thể tương đồng không giống nhau. Chúng có thể có các alen khác nhau của cùng một gen.

Chromatid: Các chromatid chị em đồng loại là giống hệt nhau.

Sân khấu

Nhiễm sắc thể: Các nhiễm sắc thể xuất hiện ở pha M.

Chromatid: Các nhiễm sắc thể xuất hiện trong các pha.

Hàm số:

Nhiễm sắc thể: Nhiễm sắc thể tham gia vào quá trình phân bố vật chất di truyền.

Chromatid: Các crômatit tham gia vào quá trình trao đổi chất và các hoạt động khác của tế bào.

Phần kết luận

Nhiễm sắc thể bao gồm một phân tử DNA đơn trong khi nhiễm sắc thể bao gồm hai sợi DNA giống hệt nhau được nối với nhau bằng tâm động. Nhiễm sắc thể nói chung tham gia vào quá trình phân bố vật chất di truyền ở lần phân chia nhân. Các crômatit tham gia vào quá trình trao đổi chất và điều hòa sự biểu hiện của gen. Tuy nhiên, DNA được cô đặc 10, 000 lần trong một nhiễm sắc thể trong khi nó được cô đặc lại 50 lần trong một chromatid. Do đó, sự khác biệt chính giữa nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể là ở mức độ cô đặc.

Tham khảo: 1. Higgins, N. P., Cấu trúc nhiễm sắc thể. ENCYCLOPEDIA CỦA KHOA HỌC CUỘC SỐNG. 2015 http://smcg.ccg.unam.mx/enp-unam/03-EstructuraDelGenoma/cromosomeStructure.pdf 08/02/20172. “Chromosome”. Viện nghiên cứu bộ gen người quốc gia. Ngày 08 tháng 2 năm 2017

Hình ảnh Lịch sự: 1. “Karyotype quang phổ bầu trời” từ Viện Nghiên cứu Bộ gen Người Quốc gia - Tìm thấy trên: Nghiên cứu Bộ gen Người Quốc gia (Hoa Kỳ) - sao chép từ wikipedia: en. (Miền công cộng) qua Commons Wikimedia2. “0321 DNA Macro Structure” của OpenStax - (CC BY 4.0) qua Commons Wikimedia